Европейский регулятор одобрил использование вакцины производства Johnson & Johnson
/ pixabay.com
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) на внеочередном заседании объявило об одобрении к использованию препарата, разработанного компанией Janssen-Cilag.
Вакцина подразделения компании Johnson & Johnson стала четвертым препаратом, одобренным Комитетом по лекарственным средствам ЕМА. Однако вакцина не может выйти на европейский рынок до тех пор, пока этого не одобрит Европейская комиссия.
«ЕМА рекомендовала предоставить условное регистрационное удостоверение на вакцину против коронавируса компании Janssen для людей старше 18 лет», — сообщили в ЕМА.
По данным зарубежных СМИ, использование вакцины J&J показало эффективность в 85%. В первую очередь она позволяет предотвратить тяжелое течение коронавирусной инфекции и возможный летальный исход.
Ранее телеканал «360» сообщил о случаях образования тромбов после использования вакцины AstraZeneca. Случай был зафиксирован в Нидерландах.
